26 мая 2016 г.

На МКС начали разворачивать надувной жилой модуль

На МКС начали разворачивать надувной жилой модуль

Фото: Twitter

На МКС завтра развернут жилой модуль BEAM

Окончательно завершат этот процесс в пятницу.

На Международной космической станции NASA начало разворачивать надувной жилой модуль BEAM, который предназначен для проживания и работы астронавтов. На сайте Национального управления по воздухоплаванию и исследованию космического пространства идет прямая трансляция этого события.

Ожидается, что разворачивание жилого модуля будет завершено в пятницу.

Известно, что модуль был доставлен на МКС еще 10 апреля этого года грузовым кораблем Dragon. Вместе с ним прибыли на орбиту три тонны продовольствия, а также вода и материалы, предназначенные для научных экспериментов.

Сообщается, что диаметр надувного модуля составляет 3 метра при длине около 4 метров. Таким образом, объем модуля составляет 16 кубических метров.

Орбита МКС скорректирована на 1,5 километра

Сообщается, что 2 июня состоится первый вход в модуль астронавтов, проживающих на МКС.

После того, как закончатся испытания модуля, он будет отсоединен от станции.

Ранее сообщалось, что NASA показало завораживающее видео полета с МКС. В видео сняты завораживающие огни городов ночью.

Let's block ads! (Why?)

Celgene пожаловалась в ФАС на Минздрав

26.05.2016 17:04

Фармацевтическая компания Celgene направила на имя руководителя ФАС Игоря Артемьева письмо о том, что Минздрав РФ создает условия для нарушения конкуренции и нарушает права патентообладателя. Об этом сообщает РБК, в распоряжение которого оказалась копия документа, отправленного в ФАС 22 апреля 2016 года.

В письме Celgene отмечается, что в апреле 2016 года Минздрав зарегистрировал лекарственный препарат под торговым наименованием Метибластан (леналидомид), хотя патентные права на леналидомид принадлежат Celgene. Генеральный директор компании Виктор Феркович призвал ФАС вынести предупреждение Минздраву о недопущении незаконных действий, направленных на регистрацию предельной отпускной цены Метибластана.

«Введение в гражданский оборот товаров, в том числе воспроизведенных лекарственных препаратов, с использованием патентов без согласия патентообладателя является прямым нарушением гражданского законодательства, и в соответствии с ним такие товары признаются контрафактными и подлежат изъятию из оборота и уничтожению», — подчеркивает Феркович.

В ФАС подтвердили подлинность письма. По словам представителя антимонопольной службы, сейчас заявление анализируется на предмет наличия признаков недобросовестной конкуренции в действиях зарегистрированной в Аргентине медицинской компании «Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А», производителя Метибластана. Лаборатория — держатель регистрационного удостоверения на этот препарат, а правообладатель — «Генфа Медика С.А.», зарегистрированная в Швейцарии, но ведущая деятельность в России.

Ключевые слова: ФАС, Celgene

Документ был разработан в целях исполнения постановления Конституционного суда РФ, в соответствии с которым надлежало определить порядок ввоза на территорию страны лекарственных препаратов, в состав которых входят сильнодействующие вещества, не являющиеся наркотическими и психотропными средствами.

Let's block ads! (Why?)

25 мая - Всемирный день борьбы с рассеянным склерозом

26.05.2016 16:42

Ежегодно в последнюю среду мая по всему миру проходит День борьбы с рассеянным склерозом. В этот день люди всей планеты выражают свою солидарность пациентам с диагнозом РС – одним из самых тяжёлых заболеваний центральной нервной системы, при котором поражаются головной мозг, зрительные нервы, спинной мозг, что приводит к нарушению соответствующих функций и инвалидности.

В центре столицы, на Тверском бульваре состоялось открытие фотовыставки под открытым небом «Вместе мы сильнее рассеянного склероза!» с портретами россиян, страдающих от данного заболевания. Несмотря на свой диагноз, они сохраняют оптимизм и любовь к жизни.

Рассеянный склероз – аутоиммунное заболевание, которое поражает нервные волокна головного и спинного мозга. Болезнь сопровождается нарушениями зрения, движений и другой неврологической симптоматикой. Во всем мире от этого заболевания страдают от 2 до 2,5 миллионов человек, согласно эпидемиологическим данным число пациентов с рассеянным склерозом в России может составлять 100 – 150 тысяч человек.

По словам президента Общероссийской общественной организации инвалидов-больных рассеянным склерозом (ООО-ИБРС) Яна Власова, большинство из пациентов с рассеянным склерозом - молодые люди в возрасте от 20 до 40 лет, то есть самая трудоспособная часть нашего общества. Чтобы поддержать этих людей, а также привлечь внимание общества к вопросам сохранения здоровья и необходимости проходить регулярные обследования, проводятся международные образовательные инициативы, такие как Всемирный день борьбы с рассеянным склерозом. Общая цель по всему миру объединяет усилия людей, которых, так или иначе, затрагивает данное заболевание: это медицинские специалисты - неврологи, терапевты, иммунологи; работники фармацевтических компаний, работающие над созданием новых инновационных средств терапии, а также представители пациентских организаций; семьи и родственники больных рассеянным склерозом.

В этот Международный День борьбы с рассеянным склерозом Санофи Джензайм запускает глобальную кампанию в поддержку пациентов с рассеянным склерозом и призывает международное сообщество больше узнать о реальных последствиях болезни, а также заявить о своей готовности к борьбе с данным инвалидизирующим заболеванием на сайте кампании - www.vs-MS.com . В России проект реализуется посредством социальной группы ВКонтакте http://ift.tt/1TD9Fv2 . Группа создана для людей, страдающих рассеянным склерозом (РС), их близких, друзей и неравнодушных к проблеме людей. Группа станет ежедневным источником вдохновения и комфортным пространством для общения и поддержки.

Общероссийская общественная организация инвалидов-больных рассеянным склерозом также подключилась к глобальной инициативе и выступила организатором выставки «Вместе мы сильнее рассеянного склероза!» в партнерстве с компанией Санофи Джензайм Россия.

«Наша компания более 30 лет является лидером в разработке и внедрении инновационных препаратов для лечения редких, но серьезных заболеваний, таких как рассеянный склероз. Мы не ограничиваемся созданием эффективных препаратов для помощи нашим пациентам, но также стараемся их поддерживать эмоционально, организуем образовательные и культурные проекты, такие, как, например, эта фотовыставка. Чувство солидарности и сопереживания нас вдохновляет и помогает двигаться вперед в нашей работе», - отметил генеральный менеджер Санофи Джензайм в России и странах СНГ Андрей Шутов.

Ключевые слова: 25 мая, Всемирный день борьбы с рассеянным склерозом

Let's block ads! (Why?)

Кризис 2008-2010 годов связали с повышенной смертностью от рака

26.05.2016 15:26

Экономический кризис 2008-2010 годов и связанный с ним рост безработицы стали причиной более 260 тыс. избыточных смертей от онкологических заболеваний в странах-членах Организации экономического сотрудничества и развития (ОЭСР). К такому выводу пришли ученые из Гарвардской школы общественного здоровья, Имперского колледжа Лондона и Оксфордского университета, опубликовавшие результаты своей работы в журнале The Lancet.

Чтобы проанализировать влияние финансового кризиса на частоту летальных исходов онкологических заболеваний, ученые запросили во Всемирном банке и ВОЗ данные за 1990-2010 годы по смертности от рака молочной железы, простаты, колоректального рака, злокачественных опухолей легких и поджелудочной железы.

Авторам работы удалось собрать информацию о смертности в 75 странах и данные о безработице в 79 странах. Результаты анализа продемонстрировали связь между ростом процента безработных и числа летальных исходов онкологических заболеваний. Так, ученые подсчитали, что в странах-участницах ОЭСР повышение уровня безработицы было ассоциировано с 260 тыс. случаев смерти от рака, которые можно было бы предотвратить. Отчетливее всего данная связь прослеживалась при злокачественных опухолях, поддающихся лечению.

При этом ученые отмечают, что в странах с общим медицинским обеспечением повышение смертности от рака в связи с ростом безработицы, было выражено меньше.

Ключевые слова: онкология, летальность

Документ был разработан в целях исполнения постановления Конституционного суда РФ, в соответствии с которым надлежало определить порядок ввоза на территорию страны лекарственных препаратов, в состав которых входят сильнодействующие вещества, не являющиеся наркотическими и психотропными средствами.

Let's block ads! (Why?)

Совфед разрешил ввоз в РФ сильнодействующих лекарств для личного пользования

26.05.2016 14:15

Совет Федерации одобрил закон, разрешающий ввоз в Россию сильнодействующих лекарственных препаратов при наличии документов о назначении данного ЛС врачом. Законопроект был внесен в Госдуму правительством РФ 23 января 2016 года и принят в третьем чтении 20 мая.

Документ был разработан в целях исполнения постановления Конституционного суда РФ, в соответствии с которым надлежало определить порядок ввоза на территорию страны лекарственных препаратов, в состав которых входят сильнодействующие вещества, не являющиеся наркотическими и психотропными средствами.

В принятом законе прописано, что лекарства, содержащие сильнодействующие и ядовитые вещества, могут быть ввезены физическими лицами для личного пользования только при наличии документов о назначении данных ЛС врачом.

Как говорится в документе, подтверждающие документы, их заверенные копии или заверенные выписки из них должны содержать сведения о наименовании и количестве назначенного препарата. Если подтверждающие документы составлены на иностранном языке, к ним должен быть приложен нотариально заверенный перевод.

В Совете Федерации отметили, что реализация закона позволит устранить правовую неопределенность в сфере ввоза физическими лицами на территорию Россию сильнодействующих лекарственных препаратов, чтобы исключить уголовное преследование граждан, ввозящих такие препараты для личного пользования.

Ключевые слова: Совет Федерации

Документ был разработан в целях исполнения постановления Конституционного суда РФ, в соответствии с которым надлежало определить порядок ввоза на территорию страны лекарственных препаратов, в состав которых входят сильнодействующие вещества, не являющиеся наркотическими и психотропными средствами.

Let's block ads! (Why?)

Цена здорового будущего - без гепатита С

26.05.2016 13:37

Новейшие технологии совершили настоящую революцию в лечении хронического гепатита С – единодушно отметили участники круглого стола «Актуальные вопросы организации оказания медицинской помощи пациентам с хроническим гепатитом С», который прошел в апреле в Иркутском областном центре по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями.

По оценкам Всемирной организации здравоохранения, хронический гепатит С в ближайшие 10–20 лет может стать основной медицинской проблемой для многих стран мира. Его коварство  в том, что в большинстве случаев заболевание длительное время протекает бессимптомно: человек может не подозревать о болезни, пока в его крови не обнаружат соответствующие антитела.

«Проблема вирусных гепатитов сегодня не менее актуальна, чем проблема ВИЧ-инфекции. В 2014 году было зафиксировано 57 444 новых случая вирусного гепатита С, и мы должны понимать, что живем в эпоху параллельных эпидемий. Широкомасштабные репрезентативные исследования нам демонстрируют позитивные тесты на гепатит С у 2,5% населения страны», – сообщила в ходе мероприятия главный врач ГУЗ «Иркутский областной центр по профилактике и борьбе со СПИД и инфекционными заболеваниями» Юлия Плотникова.

Наша страна является одним из лидеров по распространенности  хронического гепатита С. Однако по охвату пациентов терапией пока находится на предпоследнем месте среди стран, в которых суммарно проживает около 80% инфицированных гепатитом С на планете. Одним из главных параметров, которые учитываются при назначении лечения – степень поражения печени у пациента. По словам Юлии Плотниковой, почти у 25% российских пациентов с хроническим гепатитом С отмечается фиброз третьей и четвертой степени. И если при третьей степени еще может оставаться какой-то резерв времени для принятия решения, то при четвертой терапия должна назначаться незамедлительно.

До недавнего времени гепатит С лечился назначением пегилированного интерферона в сочетании с рибавирином. Главный недостаток этой схемы в том, что эти препараты тяжело переносятся пациентами, требуют длительного лечения, в течение 6  или 12 месяцев, и зачастую малоэффективны. По данным, озвученным в рамках круглого стола, такой алгоритм лечения эффективен не более чем в 50% случаев.

С 2015 года российские врачи получили возможность применения безинтерфероной терапии в результате регистрации в России первого перорального безинтерферонового режима терапии хронического гепатита С, который полностью перевернул представления о трудной излечимости хронического гепатита С.

Партнер Высшей школы экономики, эксперт фонда «Словом и делом» Ольга Волкова представила расчеты Института экономики здравоохранения Высшей школы экономики (Москва), согласно которым повышение уровня охвата инновационными препаратами до 48,6% профильных больных, как  рекомендует Европейская ассоциация по изучению болезней печени,  позволит сократить общие экономические потери государства, связанные с хроническим гепатитом С, на 1,2 трлн. руб.

Применение инновационных схем лечения и увеличение охвата больных с хроническим гепатитом С в течение  2016-2030г.г. может обеспечить сокращение их кумулятивного числа на 12,8 млн. человек и снизить  смертность на 288 тыс. человек.

По словам главного врача ГБУЗ Новосибирской области «Городская инфекционная больница № 1», главного инфекциониста Новосибирской области Ларисы Поздняковой, в отличие от пегилированных интерферонов, эффективность которых недостаточна, а побочные эффекты заметно снижают приверженность пациентов к терапии, безинтерфероновые препараты прямого противовирусного действия позволят уйти от 48-недельных курсов лечения к совсем коротким – всего 12 недель для абсолютного большинства пациентов.

При этом, согласно данным исследования, приведенным Ларисой Поздняковой, при стандартной терапии пегилированными интерферонами в сочетании с рибавирином длительность курса составляет 48 недель, эффективность – 42–46%, стоимость законченного курса – 416 294 рубля, а стоимость излеченного случая – 904 988 рублей. Последняя цифра обусловлена довольно низкой эффективностью интерфероновых лекарств.
 
При тройной терапии, в которой помимо пегилированных интерферонов с рибавирином используются противовирусные препараты прямого действия первого поколения, длительность лечения снижается вдвое – 24 недели, эффективность вырастает до 66–79%, стоимость законченного курса составляет 986 294 рубля, но стоимость излеченного случая значительно выше – 1 279 684 рубля и сохраняются проблемы с безопасностью.

В то же время, комплексная безинтерфероновая терапия, состоящая из трех различных компонентов прямого противовирусного действия, составляет 12 недель и достигает эффективности – 97–98% при стоимости законченного курса – 810 874 рубля, а излеченного случая – 835 052 рубля.

Как отметил ректор Иркутского государственного медицинского университета,  профессор, заведующий кафедрой инфекционных болезней Игорь Малов, у комплексной безинтерфероновой терапии прекрасная переносимость и высокая безопасность. По словам Игоря Малова, имея в своем арсенале такие современные и высокоэффективные препараты мы должны совместно изыскивать возможность обеспечить доступ к лечению для пациентов с хроническим гепатитом С.

Участники круглого стола в Иркутске однозначно поддержали тезис о том, что дальнейшие инвестиции государства в терапию пациентов безинтерфероновыми  препаратами – это инвестиции в здоровое будущее без гепатита С.

Ключевые слова: Иркутск, круглый стол, гепатит С

Let's block ads! (Why?)

FDA отложила принятие решения о регистрации ЛС против мышечной дистрофии Дюшенна

Let's block ads! (Why?)

Главная / Новости медицины и фармации

26.05.2016 13:09

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) отложила принятие решения о регистрации препарата для лечения мышечной дистрофии компании Sarepta Therapeutics, пишет MedicalXpress.

В компании заявили, что FDA не успела рассмотреть поданные документы на регистрацию препарата этеплирсена (eteplirsen), однако намерена сделать это как можно скорее. Однако рыночные аналитики сомневаются, что регуляторные органы зарегистрируют лекарственное средство. Ранее независимая экспертная группа FDA проголосовала против одобрения препарата из-за сомнений в его эффективности.

Итеплирсен был разработан для терапии мышечной дистрофии Дюшенна – редкого заболевания, характеризующегося первичным поражением мышц. В настоящее время не существует специфических методов лечения мышечной дистрофии.

Ключевые слова: FDA

Последние новости


     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
25 26 27 28 29 30 1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30 31 1 2 3 4 5

Подписка

Подписка

Реклама

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.

Глава ФАС: параллельный импорт ЛС в Россию будет разрешен

26.05.2016 12:06

Параллельный импорт лекарственных препаратов и некоторых других категорий товаров в Россию будет разрешен. Об этом заявил глава ФАС Игорь Артемьев в интервью ТАСС. Он заявил, что совет Евразийской экономической комиссии (ЕЭК) уже фактически одобрил идею введения параллельного импорта.

«Очень хорошее решение принял экономический совет ЕЭК, который фактически одобрил идею введения параллельного импорта. С нашей стороны уже тоже все внутригосударственные процедуры закончены. Игорь Иванович Шувалов (вице-премьер РФ) получил соответствующие полномочия от премьер-министра (Дмитрия Медведева) и президента (Владимира Путина). Это значит, что параллельный импорт будет», - сказал он.

В настоящее время все страны ЕАЭС разрабатывают предложения по типам продукции, по которым необходимо разрешить параллельный импорт. После согласования в рамках союза будет принято решение о том, каких товарных групп коснется разрешение параллельного импорта. «Наша страна предлагает либерализовать систему параллельного импорта для лекарственных средств, автозапчастей, детских товаров», - добавил Артемьев.

Возможность внедрения практики параллельного импорта для ЛС и медизделий обсуждаласьна совещании у вице-премьера Игоря Шувалова в середине февраля 2015 года. По мнению авторов инициативы, данная мера могла бы способствовать улучшению ситуации на российском рынке.

Однако многие эксперты опасаются, что при ввозе товаров без прямого разрешения правообладателя, производитель или его официальный уполномоченный представитель не смогут контролировать и нести ответственность за изделия, закупаемые российскими медицинскими организациями у параллельных импортеров, а также гарантировать их полное соответствие всем характеристикам медицинских изделий, зарегистрированных в РФ в соответствии с требованиями российского законодательства.

Руководители российских фармацевтических объединений также направили на имя премьер-министра РФ письмо с просьбой не допустить легализацию параллельного импорта лекарств. По словам составителей обращения, не существует экономических расчетов, обосновывающих позитивное влияние на рынок либерализации параллельного импорта. При этом есть большой риск, что на рынок попадут некачественные препараты, и инвестиционная привлекательность фармацевтической отрасли снизится.

Ключевые слова: параллельный импорт, ФАС

Let's block ads! (Why?)

В России отмечен четвертый случай завоза вируса Зика

26.05.2016 11:02

В России зафиксирован четвертый случай завоза вируса Зика, рассказала ТАССглава Роспотребнадзора Анна Попова.

«Зарегистрирован четвертый случай завоза лихорадки Зика в Россию. Соответственно тем прогнозам, о которых мы говорили, это, очевидно, из Доминиканской Республики - мужчина, приехавший с отдыха и обратившийся в связи с появлением симптомов на четвертые сутки после возвращения», - заявила Попова.

Три россиянина, у которых ранее был выявлен вирус Зика, также отдыхали в Доминиканской республике. Первый случай завоза вируса в Россию был зафиксирован в феврале этого года.

Всемирная организация здравоохранения 1 февраля текущего года признала вспышку лихорадки Зика в странах Южной и Северной Америки чрезвычайной медицинской ситуацией международного масштаба. Позже ВОЗ предупредила о возможности распространения вируса в странах Европы в связи с летним потеплением.

Ключевые слова: вирус Зика

Let's block ads! (Why?)

Главу ЛПУ определит народное голосование

В Ханты-Мансийском автономном округе - Югра проходят беспрецедентные для России выборы. Здесь проводится интернет-голосование за кандидатов на должность главного врача Окружной клинической больницы Ханты-Мансийска. К участию в выборе руководителя крупного медучреждения приглашены все югорчане.

Отдать свой голос за того или иного кандидата на пост главы медучреждения жители Югры могут на сайте департамента здравоохранения автономного округа. Там же они могут ознакомиться с подробностями биографии кандидатов - возрастом, образованием, квалификацией.

Должность главного врача ОКБ Ханты-Мансийска стала вакантной после того, как Алексей Добровольский был назначен на должность директора департамента здравоохранения Югры.

Как сообщили корр. портала VladMedicina.ru в депздраве региона, выбор главврача больницы проводится в два этапа. Первый уже завершен. Из пяти претендентов на должность отбор прошли три кандидата - главный врач окружного клинического лечебно-реабилитационного центра Всеволод Кольцов, заместитель руководителя по организационно-методической работа ОКБ Дмитрий Чухлебо и заведующий отделением анестезиологии и реанимации (для кардиологических больных) ОКБ Денис Никитин.

Теперь стартовал второй этап - интернет-голосование.

Не исключено, что нетривиальный подход к выборам главы ЛПУ возьмут на вооружение и другие регионы.

Фото с сайта: www.buzuluk.bz

Let's block ads! (Why?)