26.05.2016 17:04
В письме Celgene отмечается, что в апреле 2016 года Минздрав зарегистрировал лекарственный препарат под торговым наименованием Метибластан (леналидомид), хотя патентные права на леналидомид принадлежат Celgene. Генеральный директор компании Виктор Феркович призвал ФАС вынести предупреждение Минздраву о недопущении незаконных действий, направленных на регистрацию предельной отпускной цены Метибластана.
«Введение в гражданский оборот товаров, в том числе воспроизведенных лекарственных препаратов, с использованием патентов без согласия патентообладателя является прямым нарушением гражданского законодательства, и в соответствии с ним такие товары признаются контрафактными и подлежат изъятию из оборота и уничтожению», — подчеркивает Феркович.
В ФАС подтвердили подлинность письма. По словам представителя антимонопольной службы, сейчас заявление анализируется на предмет наличия признаков недобросовестной конкуренции в действиях зарегистрированной в Аргентине медицинской компании «Лаборатория Тютор С.А.С.И.Ф.И.А», производителя Метибластана. Лаборатория — держатель регистрационного удостоверения на этот препарат, а правообладатель — «Генфа Медика С.А.», зарегистрированная в Швейцарии, но ведущая деятельность в России.
Документ был разработан в целях исполнения постановления Конституционного суда РФ, в соответствии с которым надлежало определить порядок ввоза на территорию страны лекарственных препаратов, в состав которых входят сильнодействующие вещества, не являющиеся наркотическими и психотропными средствами.