31 мар. 2016 г.

Ученые обвинили Планету X в массовых вымираниях на Земле

Ученые обвинили Планету X в массовых вымираниях на Земле

Девятая планета отправляет кометы в сторону Земли

Такая теория является наиболее приемлемым для космического объяснения массовых вымираний животных, считают астрофизики.

Американские астрофизики возложили на Планету Х вину в массовых вымираниях на Земле, которые могут происходить примерно каждые 27 миллионов лет. Об этом сообщает сайт Арканзасского университета.

Предположения ученых базируется на том, что орбита вращения девятой планеты вокруг Солнца медленно наклоняется и каждые 27 миллионов лет пересекает пояс Койпера, что приводит к гравитационным возмущениям.

Эти самые коллебания провоцируют Планету Х выталкивать кометы из пояса Койпера вглубь Солнечной системы, которые затем и бомбардируют Землю.

По мнению ученых, предлагаемый ими сценарий является наиболее приемлемым для космического объяснения массовых вымираний животных.

Два других: наличие второй звезды рядом с Солнцем и вертикальные колебания светила при его вращении вокруг центра Галактики. Эти два сценария, как отмечают авторы, в настоящее время не получают палеонтологического подтверждения.

Ранее ученые назвали причину первого вымирания на Земле во времена эдиакарского периода. 

20 января прошлого года астрономы заявили, что впервые получили доказательства существования девятой планеты в Солнечной системе

В декабре прошлого года ученые заявили, что на дальних окраинах Солнечной системы существует суперземля и выдвинули по этому поводу несколько гипотез. 

А в ноябре прошлого года астрономы открыли новую карликовую планету в Солнечной системе

NASA нашло вторую Землю

Let's block ads! (Why?)

ФАС выявила признаки картельного сговора при закупках лекарств на 3 млрд рублей

31.03.2016 16:59

Федеральная антимонопольная служба (ФАС) в 2015-2016 годах выявила более 2 тыс. госзакупок лекарств и медицинских изделий с признаками картельных сговоров. Общая сумма этих госзакупок превышает 3 млрд рублей, сообщил журналистам начальник управления по борьбе с картелями ФАС Андрей Тенишев.

«Всего признаки картелей мы обнаружили более чем на 2 тыс. аукционов, которые проводились различными государственными заказчиками в РФ. Общая сумма контрактов, которые заключены участниками этих картелей, превышает 3 млрд рублей. 69 регионов страны охвачены деятельностью этих картелей», - приводит ТАСС слова Тенишева.

Начальник управления подчеркнул, что в 2013-2014 года подобные нарушения встречались в единичных случаях в отдельных регионах России. По оценкам ФАС, в случае картельного сговора заказчик переплачивает 15-30%.

По словам Тенишева, действия госзаказчиков также вызывают вопросы у ФАС. «Когда одни и те же компании на протяжение нескольких лет выигрывают с минимальным снижением цены одни и те же контракты, когда не приходят конкуренты на торги. Ни один госзаказчик ни разу этим обстоятельством не смутился и не задал вопрос нам», - отметил Тенишев.

Помимо этого антимонопольное ведомство не исключает возможности глобального сговора при осуществлении госзакупок лекарств. В то же время, в отношении иностранных компаний ФАС пока не возбуждала дел о картельных сговорах, однако подозрения в их причастности у службы существуют, сообщил Тенишев.

Ключевые слова: ФАС

Законопроект предусматривает возможность использования листка нетрудоспособности как на бумажном носителе, так и в форме электронного документа, сформированного в автоматизированной информационной системе, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью уполномоченных лиц.

Let's block ads! (Why?)

Электронные больничные появятся в России в 2017 году

31.03.2016 16:13

Система электронных больничных может быть внедрена в практику в начале 2017 года. Соответствующий проект федерального закона в настоящее время проходит общественное обсуждение, рассказал глава Минтруда Максим Топилин.

По его словам, законопроект предусматривает возможность использования листка нетрудоспособности как на бумажном носителе, так и в форме электронного документа, сформированного в автоматизированной информационной системе, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью уполномоченных лиц. «Электронный листок нетрудоспособности будет иметь равную юридическую силу с листком нетрудоспособности, оформленным на бумажном бланке», – подчеркнул Топилин.

Министр отметил, что принятие законопроекта будет способствовать оптимизации процесса обмена сведениями между субъектами обязательного социального страхования на случай временной нетрудоспособности и в связи с материнством, медицинскими организациями и федеральными государственными учреждениями медико-социальной экспертизы.

«Фактически переход на использование электронного больничного листка избавит пациентов от лишних походов по кабинетам для сбора подписей и проставления печатей», – сказал он.

Как добавил глава Минтруда, закон вступит в силу 1 января 2017 года, после чего начнется поэтапное внедрение системы электронного листка нетрудоспособности на всей территории страны.

Ключевые слова: электронный больничный

Законопроект предусматривает возможность использования листка нетрудоспособности как на бумажном носителе, так и в форме электронного документа, сформированного в автоматизированной информационной системе, подписанного усиленной квалифицированной электронной подписью уполномоченных лиц.

Let's block ads! (Why?)

Фармкомпании в США стали реже облагаться штрафами за правонарушения

31.03.2016 15:16

За последние 25 лет объемы штрафов, выписанных в США фармацевтическим компаниям, сократились на две трети, пишет Fortune со ссылкой на доклад Public Citizen.

В 2014-2015 годах правоохраненительные органы США взыскали с фармкомпаний только 2,4 млрд долларов, что на одну треть меньше, чем в 2012-2013 года, когда сумма штрафов составила 8,7 млрд долларов. Также отмечается, что число мировых сделок между производителями лекарств и властями штатов с 2012-2013 годов упало на 80%.

Авторы доклада отметили, что в 2014-2015 годах общая сумма штрафов, выписанных как вид уголовного наказания, достигла минимума, составив всего 44 млн долларов. Для сравнения, в 2012-2013 фармкомпании выплатили 2,7 млрд долларов штрафов за уголовные преступления.

GlaxoSmithKline и Pfizer оказались лидерами по объемам выплаченных штрафов: за последние 25 лет GlaxoSmithKline отдала 7,9 млрд долларов, а Pfizer – 3,9 млрд.

По мнению составителей доклада, причинами существующей тенденции может быть как постепенный отказ от преследования за продвижение препарата для применения по неодобренным показаниям, общее снижение активности правоохранительных органов и изменение компенсационной стратегии Medicaid.

Ключевые слова: США

Let's block ads! (Why?)

Ученые назвали условия комфортной смерти

Ученые назвали условия комфортной смерти

Ученые определили, как умереть комфортнее

Точка зрения специалистов основывается на мнениях пациентов, их родных, и представителей системы здравоохранения.

Американские ученые определили 11 основных признаков хорошей смерти, которая является максимально комфортной для человека, о чем отмечено в журнале American Journal of Geriatric Psychiatry.

Cреди главных условий, названных учеными, упомянуты: отсутствие боли, духовное и религиозное измерения, чувство завершенности жизненного пути, эмоциональное благополучие, выбор средств лечения, присутствие семьи, достоинство, качество жизни, отношения с врачами.

При составлении списка медики учитывали мнения представителей трех групп: пациентов, их родственников, а также работников системы здравоохранения.

"Впервые были объединены позиции всех заинтересованных сторон. Конечно, смерть - это очень сложная тема. Людям не нравится говорить о ней. Однако очень важно честно и открыто обсуждать, как каждый из нас хочет окончить свои дни", - прокомментировал исследование автор Дилип Джест.

Создан сверхчувствительный сенсор, диагностирующий рак

Джест также отметил, что в данном исследовании наиболее весомыми являются мнения пациентов.

"Обычно умирающие знают, что им нужно, и им становится лучше, если они говорят об этом", - отметил он.

Ранее Корреспондент.net сообщал, что ученые назвали постоянное желание шутить болезнью.

Let's block ads! (Why?)

Американские регуляторы повысили доступность медикаментозного аборта

31.03.2016 13:53

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) упростила доступ к мифепристону, применяемому для прерывания маточной беременности на ранних сроках. Решением регулятора были внесены изменения в инструкцию по медицинскому применению лекарственному препарату, информирует Reuters.

Контрольное ведомство разрешило использовать мифепристон до 70 дня беременности, а не до 49-го дня, как было до настоящего времени. Также регулятор в три раза снизил рекомендуемую дозу препарата (до 200 мг) и сократил число обязательных визитов к врачу.

Ранее проведенные компанией Danco исследования свидетельствуют о том, что действовавшие до настоящего времени рекомендации по медицинскому применению мифепристона уже устарели.

Мифепристон был зарегистрирован на территории США в 2000 году. По данным компании Danco, с тех пор медикаментозный аборт был проведен 2,75 млн жительницам США.

Ключевые слова: США, медикаментозный аборт

Let's block ads! (Why?)

Прием пиоглизатона повышает риск развития рака мочевого пузыря

31.03.2016 12:49

Противодиабетический препарат пиоглизатон связан с повышенным риском развития рака мочевого пузыря. Об этом свидетельствуют результаты масштабной работы, опубликованные в журнале BMJ.

В рамках исследования ученые изучили медицинские карты 146806 пациентов, начавших лечение диабета 2 типа с 1 января 2000 года по 31 июля 2013-го. Собранные данные продемонстрировали, что терапия ипоглизатоном повышала риск развития рака мочевого пузыря на 63% (121 на 100 тыс. человеко-лет по сравнению с 89 на 100 тыс. человеко-лет). Вероятность злокачественного заболевания также была связана с продолжительностью терапии и дозировкой препарата.

Ученые подчеркивают, что при лечении диабета росиглизатоном подобной ассоциации выявлено не было, следовательно, риск злокачественного заболевания связан именно с определенным препаратом, а не всем классом лекарственных средств.

По словам авторов исследования, в абсолютном выражение вероятность развития рака на фоне пиоглизатона все равно остается низкой. Однако врачам стоит быть внимательнее при выборе терапии диабета 2 типа.

Ключевые слова: онкология

Let's block ads! (Why?)

BOIRON продолжает переход на новую фирменную упаковку

31.03.2016 12:23

Французский производитель лекарственных средств "БУАРОН" представляет таблетки «Коризалия» для лечения насморка у взрослых и детей (с 18 мес.) в упаковке с усовершенствованным дизайном.

Впервые новый фирменный стиль появился в сентябре 2014 г. на упаковках Оциллококцинума на 6, 12 и 30 доз, и в ближайшей перспективе он будет перенесен на упаковки всех остальных лекарственных средств, выпускаемых компанией "Буарон".

Основным ее отличием является  расположение и форма цветных элементов (желтая полоса и полусфера), другие шрифты и новый логотип компании.

Новый дизайн логотипа БУАРОН был создан итальянским художником Грегорио Манчино – вдохновителем течения MOVIMENTART («Искусство в движении») и представителем ЮНИСЕФ.

С марта 2016 года в продаже можно будет найти препарат «Коризалия» в упаковках со старым и новым дизайном.

Boiron_2_ coryzalias_ _.jpg
 

Ключевые слова: Буарон, упаковка

Let's block ads! (Why?)

II Российский конгресс лабораторной медицины

31.03.2016 12:08

12-14 октября 2016 г. в Москве (ВДНХ, Павильон 75) состоится II Российский конгресс лабораторной медицины.

Крупнейшее событие российского лабораторного сообщества объединит специалистов клинической лабораторной диагностики, заведующих лабораториями, ведущих представителей различных клинических направлений (кардиологи, инфекционисты, эпидемиологи, гинекологи, урологи, и т. д.), ведущих ученых (отечественные и иностранные), руководителей лечебно-профилактических учреждений и органов управления здравоохранением различных регионов России.

Организаторами Конгресса выступают Ассоциация специалистов и организаций лабораторной службы «Федерация лабораторной медицины», научно-практическое общество специалистов лабораторной медицины и российская ассоциация медицинской лабораторной диагностики.

Основные мероприятия конгресса:
• Научно-практическая междисциплинарная конференция с международным участием «Дни лабораторной медицины России. Лабораторная медицина и клиническая практика»;
• «Круглые столы» с участием представителей фирм и руководителей органов здравоохранения по вопросам централизации лабораторных исследований и организации закупок оборудования и реагентов;
• Международная выставка ведущих производителей и поставщиков медицинских изделий «Лабораторный город-2016»: «Выставка достижений лабораторного хозяйства (ВДЛХ)»;
• Мастер-классы и обучающие циклы от компаний-участниц;
• Экспозиционно-концертная программа «Медицина и искусство» (арт-выставки, кинопоказы по мотивам жизни и творчества выдающихся деятелей медицины и концерты с участием членов лабораторного сообщества).

По вопросам аккредитации на мероприятие, запросов на экспертное интервью, информационного партнерства, пожалуйста, обращайтесь в пресс-центр Конгресса:
Анастасии Прядко, +7 964-774-47-34, press@fedlab.ru

Ключевые слова: анонс

Let's block ads! (Why?)

FDA зарегистрировала препарат для лечения веноокклюзионной болезни печени

31.03.2016 12:03

Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) зарегистрировала первое лекарственное средство для лечения веноокклюзионной болезни печени у детей и взрослых пациентов, перенесших трансплантацию костного мозга. Препарат дефибротид (defibrotide sodium) разработки компании Jazz Pharmaceuticals поступит на рынок под торговым наименованием Дефителио (Defitelio).

Веноокклюзионная болезнь развивается в результате обструкции венул печени у пациентов, перенесших пересадку костного мозга и химиотерапию. Тяжелые формы заболевания диагностируются только у 2% реципиентов, однако летальность может достигать 80%.

Эффективность дефибротида изучалась при участии 528 пациентов, принявших участие в трех клинических исследованиях: двух проспективных КИ и одной программе расширенного доступа. В рамках КИ оценивался общий показатель выживаемости пациентов через 100 дней после трансплантации костного мозга. Согласно полученным данным, на фоне дефибротида общая выживаемость составила 38-45%. При поддерживающей терапии без применения нового ЛС 100-дневная выживаемость оценивается в 21-31%.

Дефибротид представляет собой одноцепочечный полидеоксирибонуклеотид, полученный из легочной ткани коровы или слизистой свиньи. Препарат обладает антитромботическим, тромболитическим, противовоспалительным и антиишемическим эффектами. В Европе лекарственное средство было зарегистрировано в октябре 2013 года.

Ключевые слова: FDA

Let's block ads! (Why?)