Главная / Новости медицины и фармации
08.06.2016 15:31 На соответствие требованиям GMP сертифицированы все производственные процессы по выпуску стерильных лекарственных средств (жидкие лекарственные формы, лиофилизаты), нестерильных лекарственных средств (суппозитории, таблетки), производству вакцин, иммуномодулирующих препаратов, фармацевтических субстанций. «Успешное прохождение сертификационного российского аудита - это подтверждение высокого уровня работы фармпроизводства и системы качества нашего предприятия, а также дополнительные возможности для усиления экспортного потенциала компании. Сегодня российский сертификат GMP признаётся странами ЕврАзЭс, Ирана, Молдовы, и его получение открывает новые перспективы для развития нашей компании на рынках зарубежных стран», - подчеркнула президент НПО Петровакс Фарм Елена Архангельская. Последние новости
Законопроект о биомедицинских клеточных продуктах будет регулировать разработку, доклинические и клинические исследования, экспертизу, государственную регистрацию, контроль качества, производство, продажу, хранение, транспортировку, применение, уничтожение, ввоз в Россию и вывоз биомедицинских клеточных продуктов для профилактики, диагностики и лечения заболеваний, сохранения беременности и реабилитации, а также в связи с донорством биоматериала. |
|
Подписка
Подписка