12 мая 2016 г.

FDA присвоила статус орфанного ЛС противоопухолевому препарату компании AstraZeneca

Let's block ads! (Why?)

Главная / Новости медицины и фармации

12.05.2016 15:20

Экспериментальный препарат компании AstraZeneca селуметиниб (selumetinib) получил статус орфанного лекарственного средства от Администрации по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA). Новое средство предназначено для лечения III и IV стадий рака щитовидной железы у пациентов, не ответивших на терапию радиоактивным йодом, говорится в официальном пресс-релизе.

Селуметиниб является ингибитором сигнального пути MEK и препятствует росту злокачественной опухоли. В настоящее время препарат проходит клинические исследования III фазы среди пациентов, страдающих раком щитовидной железы, и входящих в группу высокого риска рецидива. Также AstraZeneca изучает потенциал лекарственного средства в терапии немелкоклеточного рака легкого.

В июле 2015 года селуметиниб провалил клинические испытания в терапии меланомы, не достигнув первичных конечных точек КИ.

Ключевые слова: AstraZeneca, онкология

Последние новости


     2016
Пред. год | След. год →

Пн Вт Ср Чт Пт Сб Вс
25 26 27 28 29 30 1
2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12 13 14 15
16 17 18 19 20 21 22
23 24 25 26 27 28 29
30 31 1 2 3 4 5

Подписка

Подписка

Реклама

Для смартфона

Читайте новости и статьи в своем смартфоне или планшете.