04.02.2016 13:10
Мурашко подчеркнул, что принципиальным подходом станет не только документарная экспертиза тех материалов, которые представляются, но и оценка системы менеджмента качества для производств медицинских изделий.
По словам главы Росздравнадзора, надзорное ведомство не планирует заниматься сертификацией. «Мы будем только оценивать, насколько предприятие в зависимости от класса риска и в зависимости от вида медицинского изделия будет непосредственно использовать полученные знания и сертификаты в рамках производств», - сообщил он.
Ключевые слова: Росздравнадзор, Михаил Мурашко, медицинские изделия
This entry passed through the Full-Text RSS service - if this is your content and you're reading it on someone else's site, please read the FAQ at http://ift.tt/jcXqJW.