В США одобрен новый препарат для лечения эпилепсии

This entry passed through the Full-Text RSS service - if this is your content and you're reading it on someone else's site, please read the FAQ at http://ift.tt/jcXqJW.

Главная / Новости медицины и фармации 20.02.2016 11:39 Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила применение бриварацетама (brivaracetam) в качестве дополнительного лекарственного средства при терапии парциальных приступов эпилепсии среди пациентов старше 16 лет. Эффктивность бриварацетама оценивалась в клинических исследованиях, прошедших при участии 1550 пациентов. Согласно полученным данным, добавление бривацетама к стандартной терапии способствовало снижению частоты парциальных приступов. Наиболее частыми побочными эффектами приема нового ЛС были сонливость, головокружение, усталость и тошнота. Препарат, разработанный компанией UCB, появится на рынке под торговым наименованием Briviact, говорится в официальном пресс-релизе FDA. Ключевые слова: FDA, эпилепсия Последние новости 20.02.2016 11:39 В США одобрен новый препарат для лечения эпилепсии Администрация по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) разрешила применение бриварацетама (brivaracetam) в качестве дополнительного лекарственного средства при терапии парциальных приступов эпилепсии среди пациентов старше 16 лет.